→ Экспертная комиссия США одобрила таблетки от COVID-19 компании Merk

Экспертная комиссия США одобрила таблетки от COVID-19 компании Merk

Экспертная комиссия США одобрила таблетки от COVID-19 компании Merk

КИЕВ. 1 декабря. Пожарная Безопасность. Американские эксперты в области здравоохранения рекомендовали таблетки "Молнупиравир" от COVID-19 фармацевтической компании Merck для взрослых из группы высокого риска. Об этом сообщает Пожарная Безопасность со ссылкой на AFP.

Детали

13 экспертов проголосовали "за", 10 — "против".

Это означает, что вскоре Управление по санитарному контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) должно разрешить использовать "Молнупиравир" в экстренных случаях.

Предполагают, что эти таблетки станут первым разрешенным пероральным препаратом для лечения COVID-19 в США.

Напомним

Великобритания стала первой страной в мире, одобрившей применение таблеток "Молнупиравир" для лечения COVID-19.

Таблетки разработала американская фармацевтическая компания Merck вместе с Sharp and Dohme (MSD) и Ridgeback Biotherapeutics.

Препарат рекомендуется употреблять людям с коронавирусом легкой и средней формы, имеющим по крайней мере один фактор риска развития тяжелой степени заболевания. К таким факторам относятся: ожирение, преклонный возраст (старше 60 лет), сахарный диабет или болезни сердца.

По данным испытаний, таблетки вдвое снижают вероятность госпитализации COVID-19 и смерти от этой болезни. Их необходимо принимать сразу после выявления симптомов.

Источник

Опубликовано: 01.12.2021
 

Новости

События отрасли

 

© 2010-2025 Пожарная безопасность

Публикация материалов на другие ресурсы запрещается.

По всем вопросам обращайтесь на почту: nadberezovik@gmail.com

XML | Политика конфиденциальности | Правила пользования сайтом