Критические ошибки в поддержке сайта, которых следует избегать
Трал для длинномерных и тяжеловесных грузов: технические особенности и преимущества
→ Европейский регулятор признал возможную связь между вакцинами AstraZeneca и случаями тромбоза
Европейский регулятор признал возможную связь между вакцинами AstraZeneca и случаями тромбоза
КИЕВ. 7 апреля. Пожарная Безопасность. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины Vaxzevria, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca, пишет Пожарная Безопасность со ссылкой на сообщение EMA.
Детали
“EMA призывает работников сферы здравоохранения и вакцинируемых людей оставаться осведомленными о возможности очень редких случаев тромбоза в течение двух недель с момента прививки”, — говорится в документе.
В то же время европейский регулятор подчеркнул, что преимущества от использования вакцины продолжают перевешивать риски.
Регулятор ЕС не стал выделять специфические факторы риска при использовании вакцины AstraZeneca.
По данным EMA, наиболее подвержены риску тромбоза женщины в возрасте до 60 лет. Смертельно опасные побочные эффекты могут проявиться у них в течение двух недель после вакцинации препаратом AstraZeneca. К 22 марта агентство зарегистрировало более 60 случаев образования тромбов у привитых. 18 человек умерли. В общей же сложности вакцину получили свыше 25 млн европейцев.
На фоне сообщений о смертях после прививок препарат AstraZeneca переименовали в Vaxzevria.